复旦学子受到国内外知名高校的认可和肯定，展示出我校在培养学生科学精神、专业素养及国际视野等方面的显著成效。
随后，许宁生校长作工作报告。许宁生校长表示，校董们的建议对学校未来的发展具有至关重要的作用，学校将高度重视，落实改进。
扎实推进四项基础性建设，即学科建设、人才队伍建设、校园环境建设和争创一流文化氛围。有的校董十分关心书院建设情况，希望书院软硬件建设扎实推进。铭记二个坚持，即坚持中国特色，坚持复旦文化与特点。张志勇副校长代表董事会秘书处作校董会换届情况介绍。最后，许宁生校长为在场校董颁发了校董聘书，并在志和堂与身着校董袍的校董们合影留念。
有的校董就复旦基础教育、贫困生就读、整体软件建设等问题提出建议。有的校董希望复旦科研团队可以致力于雾霾等环境问题研究，改善与人类息息相关的环境问题。起初，自己的实验很不顺利，三个月内尝试了十几种方法都不奏效。
赵老师有着非常严谨的治学态度和忘我的研究精神。2001年3＋3免试直升为我校化学系硕士研究生，师从赵东元教授。这些都让我对未来充满了希望和信心。青砖房 林荫路 还有那些复旦人我初次步入复旦时，便感受到了一种视觉上的震撼。
2004年硕士毕业后，田博之被破格同时授予博士学位，并获得哈佛大学全额奖学金，师从全美十大最有影响力的科学家、美国科学院院士查里·李博（Charle Lieber）进行研究。久而久之，我内心就产生了一种强烈的愿望：自己动手设计实验并付诸实践的想法。
处处的颜色都是那样的亮丽，轮廓都是那样的鲜明与和谐。感谢复旦――在复旦的六年，对我是非常重要的。在我眼中，二教旁边的林荫道是复旦最美的地方。我坚信自己会一直在科学研究的道路上走下去，朝着自己的方向坚定不移地向前走，用我的自信大胆克服前进中的各种困难，取得人生中的美好收获。
也更加感谢这位百岁的老母亲选择了我，改变着我。如今脑海中还时常浮现那些六兄弟深夜卧谈，与联谊寝室的同学一同开生日Party的情景……如今耳边还时常响起上下床咯吱咯吱的声响，水房里自来水哗啦啦的流动声，传达室老伯爽朗的笑声……那些其乐融融的景象以及给我们带来的无尽欢乐给我留下了极为深刻的印象。当然，这要建立在一定的理论和实验基础上。我毫不犹豫地递交了申请书。
攻读硕士期间，他就在国际权威杂志上发表了8篇论文，包括一篇以第一作者在Nature Materials发表的论文，并获得了7项第一发明人专利。田博之1998年9月被保送至我校化学系，入学后两年，于2000年5月成为我校第三届莙政学者。
在当时，复旦给我的印象不仅是综合实力强大、历史悠久的名牌大学，而且是富有朝气、有创新感、有时代气息的一流学府。复旦不仅给我提供了浓厚的人文氛围，更给与了我无尽的机遇和挑战。
我怎么样也忘不掉在晨读石旁读书的惬意，在相辉堂前草坪上阳光的温暖，在图书馆里读各种自己感兴趣的书来开拓眼界。我校校友，芝加哥大学的化学系助理教授田博之，继获得2012年度35位世界顶尖青年创新家荣誉称号后，近期又获得了美国总统奥巴马授予的Presidential Early Career Awards for Scientists and Engineers荣誉。在做课题时，我也曾有放弃的想法，因为我总是找不到影响某个实验的关键的几个因素大连化物所研究人员创制的过程采用部分还原的复合氧化物作催化剂，CO分子在催化剂氧缺陷位上吸附并解离，气相氢分子选择性地与解离生成的C原子反应生成亚甲基自由基，而催化剂表面CO解离生成的氧原子倾向于与另一个CO反应，形成CO2。同时，通过创造性将氧化物催化剂与分子筛复合，巧妙地实现了CO活化和中间体偶联等两种催化活性中心的有效分离，把传统费托技术上漫无目的、无拘无束生长的自由基控制在一个笼子（分子筛）里，通过限制其行为，使其最终变成我们想要的目标产物（低碳烯烃）。这项成果被同行誉为煤转化领域里程碑式的重大突破。
这一突破，通过以CO替代H2来消除烃类形成中多余的氧原子，在反应不改变CO2总排放的情况下，摒弃了高耗能和高耗水的水煤气变换反应，从原理上开创了一条低耗水（结构上没有水循环）进行煤转化的新途径，成功地回答了李克强总理一直关心的能不能不用水或少用水进行煤化工的问题。破解了传统催化反应中活性与选择性此长彼消的跷跷板难题，为高效催化剂和催化反应过程的设计提供了指南。
当CO单程转化率为17%时，低碳烃类产物的选择性达到94%，其中低碳烯烃（乙烯、丙烯和丁烯）的选择性大于80%。近日，由中国科学院大连化学物理研究所（以下简称大连化物所）包信和院士（现任复旦大学常务副校长）和潘秀莲研究员领导的团队颠覆了90多年来煤化工一直沿袭的费托（简称为F-T）路线，创造性地直接采用煤气化产生的合成气（纯化后CO和H2的混合气体），在一种新型复合催化剂的作用下，高选择性地一步反应获得低碳烯烃。
尽管该过程并不完美，比如，除产生大量的二氧化碳以外，还消耗大量的水，且产物选择性差，后续处理消耗大量的能量，然而国际能源和化工界却一直认为该过程不可替代。如今，这一过程被中科院大连化物所的研究人员颠覆——他们摒弃了高水耗和高能耗的水煤气变换制氢过程，直接采用煤气化产生的混合气体（经纯化），高选择性地获得低碳烯烃。
CO分子在金属催化剂表面被活化解离成C原子和O原子，C原子和O原子与吸附在催化剂表面的氢发生反应，形成亚甲基（CH2）中间体，同时放出水分子。该研究成果于3月4日在美国《科学》（Science）杂志上发表，过程已申报中国发明专利和国际PCT专利。打破了传统费-托合成过程低碳烯烃的选择性最高为58%的极限（SF极限）。整个反应烃类产物碳原子数分布广，目标产物的选择性低。
相关项目的研究得到了国家自然科学基金委员会、科学技术部和中国科学院战略性先导科技专项的资助。据中国石化工程建设有限公司（SEI）初步评估，在现有的条件下，该过程的内部收益率（IRR）可达14%以上。
新发明的过程除了节水和在工艺上降低CO2排放（缩短流程、降低能耗）外，还具有很高的经济效益。德国科学家Fischer（费舍尔）和Tropsch（托普希）于1923年发明了煤经合成气生产高碳化学品和液体燃料的费-托（F-T）过程。
（文/图 姜秀美、焦峰） 制图：实习编辑：责任编辑：。经认真评估和协商，目前大连化物所已与国内重要化工企业和国外著名化学公司达成初步协议，着手在催化剂制备和工艺过程开发等方面共同合作，力争尽快实现工业示范和产业化，努力将这一原创性成果转变为真正的生产力。
当从事费托过程制烯烃（FTTO）研究二十多年的德国BASF公司专家Schwab博士了解到这一过程的基本情况后，沮丧地说：这个点子为什么不是我们先想到的？包信和院士不无自豪地回答道：你们想到的点子已经很多了，也该轮到我们了。与传统的F-T过程不同，在氧缺陷位产生的亚甲基自由基，不在催化剂表面停留或发生表面聚合反应，而是迅速进入分子筛孔道，在孔道限域环境中进行择形偶联反应，定向生成低碳烯烃，大大提高了产物的选择性。通过对分子筛孔道和酸性质的调控，可以实现产物分子的可控调变。国内外多家化学公司都非常感兴趣该过程的进一步应用推广。
传统的费-托（F-T）过程采用金属（还原态）作催化剂。说这话的底气来自于一个优秀的研究团队几十年的坚守和中国日益提高的科技研究能力的支撑：仅仅这一项研究，该团队就耗费了九年多的时间，并与国内包括合肥同步辐射光源在内的多家科研单位合作，使用了多种自主研制的高端研究装置。
亚甲基中间体通过迁移插入反应，在催化剂表面进行自由聚合，生成含不同碳原子数（从一到三十，有时甚至到上百个碳原子）的烃类产物。在这期间，团队除了申报了多件中国发明专利和国际PCT专利以外，没有公开发表一篇相关研究的文章。
同时，这一过程需要消耗大量氢气来移去金属催化剂表面CO解离生成的O原子，而这些宝贵的氢气是通过水煤气变换（CO+H2OH2+CO2）获得的，水煤气变换过程是一个高能耗的过程，还要释放出大量CO2新发明的过程除了节水和在工艺上降低CO2排放（缩短流程、降低能耗）外，还具有很高的经济效益。
